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多基因遗传病是指任何单一的基因序列变化都不能足一致病，需要多个基因共同作用才能发生的疾病 。这种病一般来说都不是致命的 ，因此可以在人群中长期存在；这种病的任何一个基因组分发生变化 ，都可以导致这种疾病或多或少的发生、或强或弱的发生，因此 ，发生的频率增大 ，存在着由最弱到最强的系列形式 。这两个原因，使得多基因遗传病在群体中长期存在 ，呈现出高发病率的特点。佳学基因通过肿瘤风险评估和常见疾病风险评估 ，具体分析一个人不同疾病的发病原因和风险 。通过这个分析也可以知道，对于疾病风险评估来讲，要想分析得准确 ，分析的基因越多 ，越全面，越好 。
多基因遗传病有什么
单基因遗传病是受一对等位基因控制的 ，而多基因遗传病是受多对等位基因控制的 ，且具有累加效应，也就是说只要有几对致病基因就可以表现出症状 ，且轻重不一 ，因此单基因遗传病的发病率比多基因遗传病的发病率低。
多基因遗传病具有家族聚集现象，但患者同胞中的发病率远低于1/2～1/4 ，且患者的双亲和子代的发病率与同胞相同 。因此 ，不符合常染色体显 、隐性遗传 。
亲属发病率与家族中已有的患者人数和患者病变的程度有关，家族病例数越多 ，病变越严重 ，亲属发病率就越高。像你这种情况，夫妻都有这种病，那么小孩被遗传的几率会比较大（会小于50%） 。
遗传病的情况分为好几种 ，通常跟基因有很大的关系 ，就是基因出现了问题导致的，有些人的遗传病属于单基因遗传病 ，而有些人的遗传病属于多基因遗传病 ，多基因遗传病相对于单基因遗传病要复杂，接下来我们来具体了解一下多基因遗传病的相关知识吧 。
多基因遗传病有哪些
遗传病除了单基因的 ，还有多基因遗传病 ，那么多基因遗传病有哪些呢？
多基因的遗传病包括糖尿病以及高血压和心血管疾病等这些疾病，通常和遗传以及环境因素是有很大的关系的。多基因遗传病指的是遗传性或者是遗传病 ，是由两对儿以上的许多基因共同导致的结果。但是在同胞中的发病率要远比单基因遗传的发病率要低 ，正常情况下多基因遗传病受环境的因素影响是比较大的 。
有的人也会出现多基因遗传病，例如唇裂以及先天性的幽门狭窄或者先天性的心脏病 、精神分裂症 ，哮喘 ，癫痫等 。遗传因素产生的影响，对患者的身心健康都会造成很大的影响。
多基因遗传病在群体中发病率较高
多基因遗传病相对复杂一些，那么多基因遗传病在群体中发病率较高吗？
多基因遗传病在人群中的发病率高于单基因遗传病 。可以理解 ，前者是由多对等位基因决定的 ，具有相加效应 。两个已婚人群携带相同致病基因的概率非常低，这也是单基因遗传病在人群中发病率相对较低的原因；但是携带不同致病基因的可能性要大得多。而这种不同的致病基因可能导致一种多基因遗传病 。所谓森林面积大 ，携带致病基因的人多 ，多基因遗传病的发病率在人群中较高 。
多基因遗传病有家族聚集倾向，所以患者亲属的患病率高于群体患病率 ，但在一个家庭中并没有明显的孟德尔遗传方式。
多基因遗传病的特点
多基因遗传病要控制是很难的 ，那么多基因遗传病的特点有哪些呢？
多基因遗传病的发病风险与遗传度密切相关 。根据群体患病率、遗传度和患者一级亲属患病率之间的关系，可以估计多基因病的发病风险率 。当群体发病率为0.1-1%时 ，遗传度如果是70－80％ ，则患者一级亲属的发病率接近于群体发病率的平方根。当遗传度低于该值，患者一级亲属的患病率低于群体患病率的平方根 。相反 ，遗传度高于此值 ，患者一级亲属的患病率高于群体患病率的平方根 。
同时家庭中若有一个以上的成员患病再发风险率增高：例如在一个家庭中只有双亲之一患神经管缺陷，再发风险为4.5％；若双亲之一再加一个子女患病，再发风险增加到12％ ，；若双亲之一再加二个子女患病 ，再发风险增加到20％。而单基因疾病不管有一个，二个或更多个病孩出生 ，再发风险对下一个孩子总是一成改变的。
多基因遗传病常见类型
多基因遗传病的类型不止一种 ，那么多基因遗传病常见类型是什么呢？
多基因病起源于遗传素质和环境因素，包括一些先天性发育异常和一些常见病 ，如有唇裂 、腭裂 、哮喘病、精神分裂症等 。通常双亲近亲婚配 ，子女再发风险率高，这是因为近亲婚配的双方带有更多相同的从共同祖先遗传来的致病基因 。
多基因遗传有很多原因 ，它存在有很多不确定的因素 ，举个例子在它的首次减数分裂的前期，特别有可能会发生交叉的一种互换 ，表现是同源染色体之间的短臂或长臂之间出现一段基因的互换 ，这就导致了遗传的一定的不确定性。同时在受精过程中精子与卵子结合的过程也是不确定的，精子与卵子内部携带着遗传基因，这又是遗传的一不确定因素 。
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