苯胺合成的光化学脱氢策略

  可靠地将两个分子片段(交叉偶联)结合在一起的化学反应对于发现和制造药物和农业化学是必不可少的1,2。目前只能在过渡金属催化过程中才能实现胺在特定和预定位置(Ortho与Me...

  可靠地将两个分子片段(交叉偶联)结合在一起的化学反应对于发现和制造药物和农业化学是必不可少的1,2 。目前只能在过渡金属催化过程中才能实现胺在特定和预定位置(Ortho与Meta与Para)处的官能化芳香剂的引入,并且需要含卤素或硼的底物3,4,5,6 。这些基团周围的这些组引入了该方法的固有反应性概况(亲电卤代或C – H Borylation)决定了所有位置的选择性靶向。在这里 ,我们报告了一种非典型的交叉偶联方法 ,用于构建苯胺,将饱和环己酮作为芳基电到替代物。胺和羰基之间的凝结是在自然界中经常发生的,并且经常被(Bio-)有机化学家使用的过程7 ,可以实现预先确定的现场选择性碳 - 硝基含量(C – N)键形成,而基于光氧和钴的催化系统则可以逐渐应饱和环甲烯 。鉴于使用良好的羰基反应性完全可以通过完整的重新控制,可以轻松访问功能化的环己酮 ,因此这种方法绕过了一些芳香化学的一些频繁选择性问题。我们通过准备商业药物以及天然产物,类固醇和萜烯原料的后期胺化 - 芳香质化来证明该C – N偶联方案的实用性。
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  • qingdaomobile
    qingdaomobile 2025年06月17日

    我是青鸟号的签约作者“qingdaomobile”!

  • qingdaomobile
    qingdaomobile 2025年06月17日

    希望本篇文章《苯胺合成的光化学脱氢策略》能对你有所帮助!

  • qingdaomobile
    qingdaomobile 2025年06月17日

    本站[青鸟号]内容主要涵盖:国足,欧洲杯,世界杯,篮球,欧冠,亚冠,英超,足球,综合体育

  • qingdaomobile
    qingdaomobile 2025年06月17日

    本文概览:  可靠地将两个分子片段(交叉偶联)结合在一起的化学反应对于发现和制造药物和农业化学是必不可少的1,2。目前只能在过渡金属催化过程中才能实现胺在特定和预定位置(Ortho与Me...

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